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第191章遇到困难，找江河(第1/2页)

南医大这边。

江河不语，只是一味做项目。

实验室中，连易向晚都不讲笑话了，足以见得事情的严重程度。

这样也挺好，效率很高。

miRNA早筛项目完成的进度条，正在迅速向前推进：

15%……18%……21%……

要是追女生也有这麽明确的进度条就好了。

然而，科研不可能总是一帆风顺，尤其江河不在的时候。

这日下午，王教授坐镇推进逆转录和PCR扩增环节。

问题出现：

萤光定量PCR的扩增曲线呈现出杂乱状态，而更糟糕的是溶解曲线，出现了好几个杂乱的双峰。

蔡卓群叹了口气：「非特异性扩增严重，有引物二聚体。」

陈浩在旁，也稍微显得有些失落。

基本上，做出这种曲线，就意味着这批数据全废了……

蔡卓群：「王教授，您看这怎麽处理？」

王晓晴分析：「茎环结构的自由能太低，导致构象过於稳定，如果在现有的反应体系下，常规的提高退火温度已经没用了。」

蔡卓群点点头：「那我们需要重新设计引物序列吗？可是如果要重新设计，得耽误很多时间。」

王晓晴皱着眉头。

她一时间也没什麽好的办法。

第一反应是通过调整体系的镁离子浓度，或者重新设计巢式PCR的引物结构来从根本上解决非特异性结合。

但似乎，都需要耗费大量的时间去重新摸索。

就在这时。

江河回来了。

他察觉到气氛不对，随口问道：「怎麽了？」

「老江，遇到麻烦了，扩增曲线乱了，引物二聚体和非特异性扩增把真实信号盖住了，王教授正在想怎麽调整引物结构。」

江河走过去，看了一眼之後，淡然道：「去拿一瓶DMSO（二甲基亚碸）过来。」

众人一愣。

王晓晴也转头看向他。

江河解释：「这套引物的GC含量在65%以上，自身容易形成复杂的二级结构，这很常见，重做引物太费事了，直接在PCR的反应体系里，加入终浓度为5%的DMSO即可。」

蔡卓群愣了一下：「DMSO？有机溶剂？」

「对，DMSO能强效破坏硷基对之间的氢键，再把退火温度往下调1.5度，直接跑。」

众人立刻开始按江河所说的去做。

虽然很多人并没有在短时间内听懂这个原理。

但是哪怕刚入组的王教授都清楚地知道一件事：

在这个项目组里，听江河的总是没错的。

事实证明，

江河的方案再次正确。

王晓晴面无表情地把自己的草稿纸揉成一团，扔进废纸篓。

陈浩心中忍不住骂了一句：太他妈帅了。

刚才王教授苦思冥想的难题，老江走进来，看了一眼就直接解决了。

什麽概念？

你俩谁是谁老师？

江河倒是没觉得有什麽。

前世他早就把这套胰腺早筛相关问题翻来覆去研究了无数遍了。

出现自己解决不了的情况，那才怪了。

……

接下来的几天，

实验室宿舍两点一线。

眼睛一闭一睁，一天就过去了。

Trizol裂解、离心、提取上清液、逆转录、上机扩增。

步骤枯燥而重复。

但在每一次微调参数後得到更清晰的扩增曲线时，整个团队都会爆发出欢呼声……

月中。

江河刚忙完，便接到了老师的电话。

「江河，明天上午九点，省厅的表彰大会，别忘了。」

江河犹豫：「老师，实验室这边现在正处在关键阶段，这个表彰大会，要不我还是……」

「不行，这回你必须得来。」

「这麽重要？」

「非常重要，而且，不仅你要来，把你那个SAP实验组的人，全带过来吧。」

「带他们去干什麽？」

「去了你就知道了，记住，明天穿精神点。」

杨煦说完直接挂断了电话。

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